什么是血滤

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享血滤液的作用的宠物知识，其中也会对什么是血滤(什么是血滤?)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

什么是血滤

血液滤过是血液净化的一种。
可解决多种血液透析解决不了的并发症，如：（一）血滤则可以治疗心衰。因为血滤能迅速清除过多水分，减轻了心脏的前负荷；避免血管扩张和抑制心肌收缩力；心搏出量下降，减轻了心脏负荷；清除大量水分后，血浆蛋白浓度相对升高，有利于周围组织水分进入血管内，从而减轻水肿。（二）顽固性高血压血透治疗的病人发生顽固性高血压可达50%（高肾素型），而血滤治疗时，可降至1%，有的可停用降压药。（三）低血压和严重水、钠潴留接受血滤治疗的病人，其心血管稳定性明显优于血透，血透治疗期间低血压发生率达25%～50%，但在血滤治疗时低血压发生率可降至5%。（五）急性肾功能衰竭持续或间歇的血滤是急性肾衰的有效措施。（六）肝昏迷许多学者认为血滤对肝昏迷治疗效果比血透好，但比血浆置换血液灌流差。
如有相关病情问题可以给我留言——肾内科医师。

什么叫血液过滤？

过滤血也叫洗血”。“洗血”疗法全称为肝素诱导低密度脂蛋白沉淀法(HELP)。在“洗血”过程中，血液以每分钟70毫升的速度从患者的手臂引到体外，经过“HELP血脂分离系统”时血细胞被从血液中分离出来，重新输入体内；而剩下的血浆中则加入了肝素缓冲液，将低密度脂蛋白、纤维蛋白原沉淀后清除出体内，其他指标(如**三酯、胆固醇)也能明显降低，血浆经过过滤后，也重新回流到患者体内。
“洗血”对降低血脂及胆固醇有一定效果，但由于高血脂属于慢性代谢性疾病，血脂的产生是不断反复的，想要一蹴而就，靠一两次“洗血”来改善**的代谢状况是难以如愿的。药物(如他汀类药物)降脂时，其作用不仅是降脂，还有预防炎症反应、抗血小板**、稳定动脉斑块、抑制平滑肌平移和增生等作用，循证医学已经证明这些作用在降低冠心病、心梗等发病率和死亡率中都有着重要的作用。单纯的降脂并不能预防心脑血管疾病。因此，从循证医学的角度，“洗血”能否达到降脂的最终目的———即降低冠心病的发病率和死亡率，缺乏有说服力的临床评价。

　　“洗血”降低血脂的功效只能维持两周左右，1个月左右血脂就恢复到原来的水平。如果“洗”过后仍然大吃大喝，不加强锻炼，那么降低动脉硬化、冠心病等心血管疾病的发病率就更无从谈起了。

为什么不以全血、血浆或血清来测定血糖含量，而要用无蛋白滤液？

血浆和血清是可以用来测定血糖含量的，无蛋白滤液可能是由于血细胞的代谢需要消耗血清中的葡萄糖，为了使测定结果更加准确才分离出来，便于测定结果更加精确。一般使用氟化钠来抗凝，抑制红细胞的有氧代谢。

四氯化碳的作用是什么？

化学式CCl4，又称四氯甲烷，有令人愉快的气味，能起**作用，有毒。四氯化碳分子具有正四面体结构，C**以sp3杂化轨道成键，因此它是一种非极性分子，微溶于水，可溶于乙醇、**、氯仿等有机溶剂，它本身又是一种良好的溶剂，能溶解脂肪、油类、树脂、油漆以及无机物碘等。四氯化碳化学性质不活泼，不助燃，与酸、碱不起作用，但对某些金属（如铝、铁）有明显的腐蚀作用。溶解性能微溶于水、但能与多种有机溶液剂混溶。能溶解油脂、蜡、树脂、沥青、橡胶、精油、杜仲胶以及磷、硫、碘等，不溶解纤维素酯。可以用氯气和甲烷在光照条件下发生取代反应制得. 结构式 Cl ｜ Cl －Ｃ－Cl ｜ Cl 性质 1.四氯化碳为无色澄清易流动的液体，有时因含杂质呈微**，具有芳香气味，易挥发。密度(20℃)1.595克/立方厘米、熔点－22.8℃，沸点76～77℃。 2.四氯化碳的蒸气较空气重约5倍，且不会燃烧，利用这种特性常用以灭火，尤其能够扑灭汽油、火油及其它各种不能与水相混合的油类，以及电器所发生的火灾。因四氯化碳一经化成蒸气，便沉于空气的下部，将空气逐出，火焰自然熄灭。 3.四氯化碳的蒸气有毒，它的**性较氯仿为低，但毒性较高，切勿吸入人体。吸入2～4毫升就可使人死亡。 4.四氯化碳在水中的溶解度很小，且遇湿气及光即逐渐分解生成**。易溶于各种有机溶剂，能与醇、醚、氯仿、苯等任意混合。对于脂肪、油类及多种有机化合物为一极优良的溶剂。 制备方法是甲烷与氯气在光照下反应。 四氯化碳保存方法小技巧 ＣＣｌ4易挥发，常常密封保存在棕色试剂瓶中，但夏天温度较高其挥发仍较快。我经实验发现用水液封保存四氯化碳不易挥发，能长久贮存。向ＣＣｌ4中加入少量水，水浮在上层形成一层与ＣＣｌ4同样无色的液封。实验检验其保存效果采用了两种方法： 方法一：闻气味。 方法二：两份各300ｍL的ＣＣｌ4一份加200ｍL水液封，一份不加水，在相同的条件下保存一段时间。 现象证明水液封ＣＣｌ4保存效果十分明显。ＣＣｌ4上层水封，不能与空气接触，不能溶于水中，比水密度大，所以难挥发蒸发到空气中，这是此方法成功的关键。当然其颜色与水都为无色又是其不足之处，我们取用时只需用移液管取即可。 CAS 编号：56-23-5 【理化性质】 四氯化碳 (carbon tetrachloride，CCl4)又称四氯甲烷 (tetrachloromethane)，为无色、易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。分子量153.84，密度1.595g/cm3(20/4℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。微溶于水，可与乙醇、**、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二**碳、氯化氢、**和氯气等。 【职业接触】 四氯化碳用途广泛，以往曾用作驱虫剂、干洗剂。目前主要作为化工原料，用于制造氯氟甲烷、氯仿和多种药物;作为有机溶剂，性能良好，用于油、脂肪、蜡、橡胶、油漆、沥青及树脂的溶剂; 也用作灭火剂、熏蒸剂，以及机器部件、电子零件的清洗剂等。在其生产制造及使用过程中，均可有四氯化碳的接触。 【毒性】 本品是典型的肝**物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。高浓度时，首先是中枢神经系统受累，随后累及肝、肾;而低浓度长期接触则主要表现肝、肾受累。乙醇可促进四氯化碳的吸收，加重中毒症状。另外，四氯化碳可增加心肌对肾上腺素的敏感性，引起严重心律失常。人对四氯化碳的个体易感性差异较大，有报道口服3～5ml即可中毒，29.5ml即可致死。在160～2OOmg/m3浓度下可发生中毒。但也有在1～2g/m3浓度下接触3Omin方出现轻度中毒。目前认为四氯化碳无致畸和致突变作用，但具有胚胎毒性。根据IARCl972及1979年资料，四氯化碳长期作用可以引起啮齿动物的肝癌，被列为"对人类有致癌可能"一类的化学物。 【临床表现】 1.急性中毒 (1)潜伏期: 一般为1～3天，也有短至数分钟者。潜伏期长短与接触剂量及侵入途径有关。经呼吸道或胃肠道吸收中毒的临床表现类似;均可出现中枢神经系统**及肝、肾损害症状。 (2)神经系统症状: 可有头晕、头痛、乏力、精神恍惚、步态蹒珊、短暂意识障碍或昏迷等。极高浓度吸入时，可因延髓受抑制而迅速出现昏迷、抽搐，甚至突然死亡。 (3)消化道症状: 口服中毒时较明显。可有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻及黄疸、肝大、肝区压痛、肝功能异常等中毒性肝病征象。严重者可发生暴发性肝功能衰竭。肝损害症状多于发病第2～4天出现。 (4)肾损害症状: 可出现蛋白尿、红细胞尿、管型尿。严重者出现少尿、无尿、氮质血症等急性肾功能衰竭表现。 (5)其他: 少数患者可有心肌损害、心律失常。心室颤动及呼吸中枢麻痹多为致死原因。 (6)吸入中毒者常伴有眼及上呼吸道**症状。有时可引起肺水肿。 2.慢性中毒 慢性中毒的报道较为少见。长期反复接触四氯化碳，可有头晕、乏力、失眠、记忆力减退、食欲不振、恶心、腹泻和腹痛等。可有肝大、肝功能异常。严重者可发展为门脉性肝硬化。少数患者发生球后视神经炎，出现视野缩小，视力减退。 此外，国外还有报道可引起听力障碍、耳蜗前庭系统功能障碍及再生障碍性贫血等。皮肤长期接触，可因脱脂而出现干燥、脱屑和皲裂等。 【实验室检查】 1.肝功能检查 血清ALT、AST活性升高明显，可作为四氯化碳中毒急性期肝功能损害的主要诊断指标。血清肝胆酸、血清前白蛋白等测定亦为敏感指标。严重受损时，血清胆红素、凝血酶原时间明显升高， 而血清白蛋白明显降低。 2.尿常规及肾功能检查 尿液成分的改变可提示肾功能损害的早期证据。血尿素氮、肌酐增高、内生肌酐清除率降低是测定肾小球滤过率(GFR)常用而敏感的方法。GFR下降超过50%者可考虑急性肾功能衰竭的诊断。 3.血及呼出气中四氯化碳浓度测定，可作为诊断参考。 【诊断及鉴别诊断】 1.急性中毒的诊断 根据短期较高浓度的四氯化碳接触史，较快的出现中枢神经系统**和(或)肝、肾损害的临床表现, 结合实验室检查，经综合分析，排除其他类似疾病后方可诊断。我国颁布的(职业性急性四氯化碳中毒诊断标准及处理原则) (GB11509-89)，其分级标准为: (1)观察对象:接触四氯化碳后，出现头晕、头痛、乏力等神经系统症状，或伴有眼、上呼吸道粘膜等**症状。脱离接触后，在短期内恢复者。 (2)轻度中毒:除上述症状外，有恶心、呕吐、食欲不振及出现步态蹒跚或短暂意识障碍，肝脏增大、肝功能异常，蛋白尿或管型尿者。 (3)重度中毒:除轻度中毒临床表现外，并出现昏迷、严重肝功能异常或急性肾功能衰竭之一者。急性中毒出现昏迷时，应注意与流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎等感染疾患相鉴别。出现肝、肾损害时应与**性肝炎、药物性肝病、肾内科疾患及其它中毒性肝、肾病相鉴别。 2.慢性中毒的诊断 慢性中毒临床表现不具特异性，目前又缺乏可供诊断用的血、尿代谢物指标，且有可能存在化学毒物与肝炎**所致肝功能异常的交叉重叠，诊断较为困难。应注意与**性肝炎、药物性肝病及酒精性肝病相鉴别。 【治疗】 目前尚无特效解毒剂，主要按一般急救措施及对症治疗。 急性中毒 (1)急性中毒时，应将患者迅速移出现场。脱去被污染的衣物。皮肤、眼晴受污染时可用清水或2%碳酸氢钠溶液冲洗，至少l5min以上。口服中毒者必须及早洗胃,洗胃前，先用液体石蜡或植物油以溶解四氯化碳。 (2)患者应卧床休息，密切观察3～4 天，要注意尿常规、尿量、血肌酐及肝功能情况，及早发现肝、肾损害征象。 (3)早期给氧，给予高热量，高维生素及低脂饮食。 (4)积极防治神经系统及肝、肾功能损害，治疗原则同内科。出现少尿、无尿时应及早作血液透析或腹膜透析，以防治尿毒症、高钾血症等。 (5)忌用肾上腺素及含乙醇药物。 (6)近年国外曾报道及早应用**半恍氨酸可防止或减轻肝、肾功能损害。还有以高压氧治疗有效的报道。实验结果认为高压氧可减少四氯化碳在肝内自由基的形成，从而降低脂质过**作用，减轻肝损害。但国内尚未见报道。 【预防】 生产四氯化碳的工序，要求严格密闭。使用四氯化碳的工序要充分通风。进入高浓度四氯化碳作业环境时，必须佩戴滤过式或供氧式**。使用四氯化碳灭火器，应戴防毒**，注意发生**中毒的危险。普及预防知识，宣传接触者不要饮酒，禁用四氯化碳洗手或洗涤工作服。另外，要做好就业健康检查及定期健康检查，有肝、肾及器质性神经系统疾患者，不宜接触四氯化碳。

可以通过血胎屏障的物质有哪些?

脂溶性物质、O2、CO2和某些**药等易于通过，而对水溶性物质则通透性有很大差别，如对葡萄糖、氨基酸通透性较高，而对甘露醇、蔗糖和某些离子则通透性很低、甚至不能通过。 血-脑屏障：是血液与脑组织之间的屏障，可限制物质在血液和脑组织之间的自由交换。可防止有害物质进入脑组织，对脑、脊髓起到保护作用。毛细血管的内皮、基底膜和星状胶质细胞的血管周足等，可能就是血脑屏障的形态学基础。 结构 介于血液和脑组织之间的对物质通过有选择性阻碍作用的动态界面，由脑的连续毛细血管内皮及其细胞间的紧密连接、完整的基膜、周细胞以及星形胶质细胞脚板围成的神经胶质膜构成，其中内皮是血脑屏障的主要结构。 脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。 与其他组织**的毛细血管相比，脑毛细血管及其邻近地区在结构上确有一些明显的特点（正常情况下）： 1、脑毛细血管缺少一般毛细血管所具有的孔，或者这些孔既少且小。内皮细胞彼此重叠覆盖，而且连接紧密，能有效地阻止大分子物质从内皮细胞连接处通过。 2、内皮细胞还被一层连续不断的基膜包围着。 3、基膜之外更有许多星形胶质细胞的血管周足（终足）把脑毛细血管约85%的表面包围起来。这就形成了脑毛细血管的多层膜性结构，构成了脑组织的防护性屏障。 在病理情况下，如血管性脑水肿时，内皮细胞间的紧密粘合处开放，由于内皮细胞肿胀重叠部分消失，很多大分子物质可随血浆滤液渗出毛细血管，这会破坏脑组织内环境的稳定，造成严重后果。

有没有人能解释一下Folin-Wu法测血液葡萄糖含量实验中的现象吗?

偶尔看见了，来回答下。

Folin-Wu法原理如下：血液中的葡萄糖与碱性硫酸铜溶液共热，铜离子即被血液中的葡萄糖还原成**亚铜（砖红色），后者又可使钼酸试剂还原成低价的钼蓝(蓝色)，在425nm具有特定光吸收值。血糖的含量与产生的**亚铜成正比，**亚铜的量与形成的钼化合物的量成正比,可以用比色的方法进行测定。

所以CO2是葡萄糖**生成；碱性铜是绿色单斜晶体，在水中溶解度极小，而能溶于稀酸和**。没加血糖的话，是无法还原钼酸的。空白管准确来说不是无色的，可以用纯蒸馏水作对照检测，颜色浅是被稀释的原因。

现在血糖检测仪应用更加广泛了，己糖激酶法（HK）、**酶法（GOD—POD）法和手工比色法算是比较经典的方法了。

肾脏有哪些内分泌功能

您好，从您的检查指标看，血脂水平严重超标，需要引起足够的重视。目前肌酐轻度升高，有微量尿蛋白，属于慢性肾小球肾炎。
您好，您的腰围应该超90cm了吧，目前一定要把血脂和体重降下来，可以联用阿托伐他汀和非诺贝特降血脂，在保肾方面金水宝胶囊，黄葵胶囊是很好的药，可以继续服用。

实验胰岛素和肾上腺素对血糖浓度的影响的结论怎么写

这种问题应该有小鼠或其他动物吧。若是探究实验则以下回答：

若注射胰岛素后血糖下降。则胰岛素有降血糖作用。
若注射胰岛素后血糖上升。则胰岛素有升血糖作用。
若注射胰岛素后血糖不变。则胰岛素对血糖没有作用。
若注射肾上腺素后血糖浓度上升，则肾上腺素有升血糖作用。
若注射肾上腺素后血糖浓度下降，则肾上腺素有降血糖作用。
若注射肾上腺素后血糖浓度不变，则肾上腺素对血糖没有作用。

若是验证试验，直接写正确的那个

血清葡萄糖浓度测定

严重溶血时（Hb 2-5.12g/L）致使红细胞内有机磷酸酯及一些酶类释放，消耗NADP+，是葡萄糖下降测定值下降。